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電子政府・電子行政などの考え方が進展しつつあり，一部ではPDFドキュメントによる電子申請が現実化しつつある。
たとえば製薬業界における新薬の申請には，通常でも数万ページにおよぶ書類を作成し提出する必要がある。数万ページの印刷物では，検索や索引など，審査をおこなう際にも影響がある。PDFによる電子申請を実現することにより，検索性や「しおり」など迅速で確実な審査の上でも有用であるという。
PDFドキュメントによる電子申請が進展することにより，そのデータから印刷物を作成することも容易となる。
また，通常の印刷物を発注する企業にとっても，電子データからPDFを作成し入稿をおこなうことで，コストや校正の手間の削減，品質の安定を図ることが可能である。しかし，完全データとしての品質保持をいかにおこなうかなど，新たな課題が浮上してくる。
発注元における品質保証やチェック手法などは，印刷制作会社にとっては新たな提案の糸口となるかもしれない。
本ミーティングでは，製薬業界におけるPDF電子申請の状況と課題，さらに，印刷物制作におけるPDF入稿と品質保証の手法について取り上げ，今後のPDF入稿のあり方と課題について考察する。
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